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LB膜-石墨烯與磷脂之間的作用【上】
來源:上海謂載 瀏覽 1151 次 發(fā)布時(shí)間:2022-07-25
摘要
氧化石墨烯在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。但關(guān)于GO如何與細(xì)胞膜或模型系統(tǒng)相互作用的信息仍然非常有限。當(dāng)GO與脂質(zhì)相互作用時(shí),它是如何定位自身的還不清楚。在本研究中,朗繆爾單層技術(shù)應(yīng)用于空氣中?研究GO和脂質(zhì)模型之間相互作用的性質(zhì)和方向的水/水界面。故意選擇具有相同18碳烷基鏈但不同電荷頭基的五種脂質(zhì)(DODAB、DSEPC、DSPC、DSPA和SA),以合理化可能的相互作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這種相互作用是由極性頭群和GO之間的靜電相互作用決定的。GO可以并入帶正電的脂質(zhì)DODAB和DSEPC的單層,但不能并入帶中性或帶負(fù)電的脂質(zhì)(DSPC、DSPA和SA)。將GO注入荷正電脂質(zhì)DODAB和DSEPC單層下方的亞相時(shí),觀察到不同的表面壓力行為。提出了一個(gè)“邊入”而不是“面入”的取向模型來解釋GO在DODAB單分子膜上的吸附。
引言
石墨烯是一種單原子厚的sp2雜化碳原子平面片,由于其新穎的光學(xué)、機(jī)械、電子學(xué)、熱學(xué)和生物學(xué)特性,近年來在各種研究和應(yīng)用中引起了極大的關(guān)注。1,2氧化石墨烯(GO)具有與石墨烯類似的原子薄結(jié)構(gòu),但具有大量含氧官能團(tuán),例如邊緣的羧基和基面上的羥基和環(huán)氧基。1 GO由于其特殊的物理和化學(xué)性質(zhì),例如低成本的制造工藝、豐富的膠體性質(zhì)、高吸附性和通用熒光猝滅,在生物傳感和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域顯示出了優(yōu)越的應(yīng)用。3.?6過去幾年中,GO或功能化GO作為一種有效的方式,將生物活性肽、蛋白質(zhì)、核酸等治療分子輸送到抗癌藥物中,取得了巨大進(jìn)展。4,7,8 GO也可用于生物傳感,3,9成像,10?12實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蛋白酶活性,13,14和近紅外光熱治療癌癥和阿爾茨海默病。15?17
GO在生物系統(tǒng)中的應(yīng)用需要解決GO和細(xì)胞成分(如膜)之間可能存在的相互作用。膜是自然的二維屏障,將細(xì)胞的內(nèi)部環(huán)境與外部環(huán)境物理隔離。磷脂作為細(xì)胞膜的主要結(jié)構(gòu)成分,參與各種生物反應(yīng),如細(xì)胞粘附、離子電導(dǎo)率、疾病相關(guān)反應(yīng)以及信號(hào)和物質(zhì)的傳輸。18之前的研究已經(jīng)報(bào)道GO可以應(yīng)用于細(xì)胞成像以及藥物和基因傳遞,表明它可能進(jìn)入細(xì)胞。8,10,11但是關(guān)于GO如何與細(xì)胞膜或模型系統(tǒng)相互作用的研究仍然非常有限。19關(guān)于GO的細(xì)胞毒性及其進(jìn)入細(xì)胞膜的方式也得到了不一致的結(jié)果。20,21此外,與球形或管狀納米材料相比,GO是一個(gè)非常薄的層(~1 nm),具有較大的表面積和不規(guī)則形狀。1當(dāng)GO與細(xì)胞膜相互作用時(shí),它是如何定位自身的尚不清楚。因此,了解GO和各種脂質(zhì)模型之間相互作用的性質(zhì)至關(guān)重要。這些知識(shí)可以為GO在生物和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的未來應(yīng)用提供進(jìn)一步的信息。
除了GO在生物傳感和生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用外,使用GO和其他一些組件構(gòu)建和組織介觀或宏觀定義良好的復(fù)合材料已被證明是制備電子器件的簡(jiǎn)單而有用的方法,例如超級(jí)電容器電極、導(dǎo)電聚合物和場(chǎng)效應(yīng)器件。22?24因此,理解和操縱GO和復(fù)合材料中其他組件之間的相互作用、方向和結(jié)構(gòu)控制對(duì)于潛在的制造和應(yīng)用至關(guān)重要。
朗繆爾單層和朗繆爾?空氣中的Blodgett(LB)膜?水/水界面是典型的二維表面化學(xué)方法,廣泛應(yīng)用于空氣中兩親分子的結(jié)構(gòu)和性能研究?水/水界面,如蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。25?27這些方法的一個(gè)顯著特點(diǎn)是從分子水平對(duì)層結(jié)構(gòu)進(jìn)行內(nèi)在和精確的控制。由于GO薄片邊緣的羧基脫質(zhì)子化,帶負(fù)電的GO和帶電荷的脂質(zhì)之間預(yù)計(jì)會(huì)發(fā)生22,28靜電相互作用。空氣?水/水界面有望成為研究脂質(zhì)和GO之間相互作用的理想場(chǎng)所,因?yàn)閮捎H性脂質(zhì)很容易在界面上定向,極性/帶電基團(tuán)合并在親水水相中,而非極性部分朝向空氣相。
在本研究中,為了理解和定義GO和具有不同頭群的脂質(zhì)模型之間相互作用的性質(zhì)和方向,在空氣中應(yīng)用了Langmuir單層技術(shù)?表征水/水界面的性質(zhì),如分子堆積、吸附和偶極矩。選擇具有相同烷基鏈長(zhǎng)度(18個(gè)碳)但不同電荷和頭基的五種脂質(zhì)來合理化可能的相互作用。本研究中使用的脂質(zhì)的所有烷基都有目的地選擇為具有18個(gè)碳鏈,以消除末端烷基的可能影響,如圖1所示?用原子力顯微鏡(AFM)將Blodgett薄膜轉(zhuǎn)移到基底上,進(jìn)一步表征單層的形貌。
方案1.脂質(zhì)和氧化石墨烯的化學(xué)結(jié)構(gòu)
實(shí)驗(yàn)部分
正電荷脂質(zhì)二十八烷基二甲基溴化銨(DODAB)和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-乙基磷酸膽堿氯化鹽(DSEPC)、中性電荷兩性脂質(zhì)1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿(DSPC)和負(fù)電荷脂質(zhì)1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸鈉鹽(DSPA)購(gòu)自Avanti Polar Lipides(Alabaster,AL)。硬脂酸(SA)購(gòu)自SigmaAldrich(密蘇里州圣路易斯)。由于頭部基團(tuán)中存在陰離子磷酸鹽和陽離子季銨中心,DSPC帶中性電荷,如方案1c所示。由于羧基脫質(zhì)子化,SA被認(rèn)為是帶負(fù)電的分子。所有這些脂質(zhì)在非極性尾部都有18個(gè)碳鏈烷基。光譜級(jí)氯仿和甲醇來自MP Biomedicals(Solon,OH)。單層GO購(gòu)自ACS Material LLC(馬薩諸塞州梅德福德)。所有這些化學(xué)品均未經(jīng)任何進(jìn)一步凈化?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。實(shí)驗(yàn)中使用的去離子水來自Modulab 2020水凈化系統(tǒng)(德克薩斯州圣安東尼奧)。去離子水的電阻率、表面張力和pH值在20.0±0.5°C時(shí)分別為18 MΩ·cm、72.6 mN/M和5.6。所有實(shí)驗(yàn)均在恒溫20.0±0.5°C、濕度50±1%的潔凈室(1000級(jí))中進(jìn)行。
通過向10 mg GO中添加10 mL去離子水,然后在冷水浴中超聲1小時(shí),獲得1 mg/mL GO水分散體(Branson,1510型,丹伯里,CT)。通過用去離子水稀釋制備0.01、0.02和0.04 mg/mL GO分散體。我們之前已經(jīng)證明,單層GO是使用相同的材料和程序通過UV獲得的?可見光譜和原子力顯微鏡(AFM)。6張AFM圖像顯示,去角質(zhì)GO的高度約為1 nm,而橫向尺寸高達(dá)幾百納米。將除DSPA外的每種脂質(zhì)溶解在氯仿中,以獲得約0.3 mg/mL的濃度。少量脂質(zhì):氯仿溶液(25至45μL)在空氣中逐滴沉積?水或空氣?GO分散(0.01、0.02和0.04 mg/mL)界面,使用100μL注射器(Hamilton Co.,Reno,NV)。由于DSPA不完全溶于氯仿,因此使用氯仿:甲醇:水=65:35:8(體積比)的混合溶劑溶解DSPA。在整個(gè)表面化學(xué)測(cè)量過程中,使用面積為5.9 cm×21.1 cm的Kibronμ-槽S(Kibron Inc.,芬蘭赫爾辛基)。表面壓力用合金絲探頭監(jiān)測(cè),表面電位用開爾文探頭監(jiān)測(cè)。當(dāng)DSEPC參與實(shí)驗(yàn)時(shí),值得注意的是,使用一塊干凈的薄玻璃片覆蓋兩個(gè)特氟隆勢(shì)壘的內(nèi)表面,以防止DSEPC和特氟隆勢(shì)壘之間的任何相互作用。等待15分鐘,蒸發(fā)揮發(fā)性溶劑,使朗繆爾單層達(dá)到平衡。為了吸附GO到脂質(zhì)Langmuir單層,在將單層壓縮到一定的表面壓力后,在單層下方注入0.6 mL 1 mg/mL GO分散液,使GO達(dá)到0.02 mg/mL,然后在恒定區(qū)域監(jiān)測(cè)表面壓力和表面電位隨時(shí)間的變化。
朗繆爾?Blodgett(LB)薄膜是通過以1 mm/min的恒定速度從亞相垂直拉出一塊新切割的V-1級(jí)云母片(賓夕法尼亞州哈特菲爾德的電子顯微鏡科學(xué)公司)獲得的。在成像之前,將轉(zhuǎn)移的薄膜在空氣中干燥幾個(gè)小時(shí)。原子力顯微鏡(AFM)圖像是使用安捷倫5420 AFM儀器(加利福尼亞州圣克拉拉)以輕敲模式拍攝的,分辨率為512×512像素。懸臂梁的共振頻率為~170 kHz,典型力常數(shù)為7.5 N/m,無涂層硅探頭。
結(jié)果和討論
表面壓力?脂質(zhì)在空氣中的面積等溫線?GO水分散體界面。表面壓力定義為純水表面和單層覆蓋表面之間的表面張力降低。它描述了空氣中的分子堆積密度?水或空氣?水界面。表面壓力?面積等溫線是通過監(jiān)測(cè)表面壓力變化與平均分子面積在恒定溫度下壓縮過程中獲得的。當(dāng)分子在崩塌前緊密堆積時(shí),通過外推表面壓力的線性部分得到的面積?表面壓力為零(如圖1a中的虛線所示)的面積等溫線(固相或液凝聚相)被稱為極限分子面積。29這一重要特征代表了分子緊密堆積在單層中時(shí)所占的平均分子面積。極限分子面積通常由頭基的分子間相互作用和烷基鏈的堆積決定。30
圖1.表面壓力?脂質(zhì)在空氣中的面積等溫線?水或GO分散界面:(a)帶正電的DODAB;(b)帶正電的DSEPC;(c)中性充電DSPC;(d)負(fù)電荷DSPA;(e)帶負(fù)電的SA。請(qǐng)注意,在空氣中未檢測(cè)到表面壓力?進(jìn)入分散界面,不要在界面上分散脂質(zhì)。帶有每個(gè)分子軸面積的虛線截距表示每個(gè)分子的極限面積。
圖1顯示了表面壓力?純水和GO水分散體亞相(0.01、0.02和0.04 mg/mL GO)上帶正電的DODAB(a)和DSEPC(b)、帶中性電荷的DSPC(c)、帶負(fù)電的DSPA(d)和SA(e)的面積等溫線。
值得注意的是,使用0.01、0.02和0.04 mg/mL GO水分散體作為亞相,在界面處未檢測(cè)到表面壓力,而不擴(kuò)散脂質(zhì)(數(shù)據(jù)未顯示),這表明本研究中使用的GO本身的表面活性不足以影響水的表面張力。純水子相上帶正電的DODAB和DSEPC的極限分子面積分別為73和61?2/分子,如圖1a、b中黑色曲線上的虛線所示。這些數(shù)字與之前的研究一致。30?32當(dāng)這兩種脂質(zhì)沉積在空氣中時(shí)?在GO分散界面,隨著亞相GO濃度從0.01增加到0.02到0.04 mg/mL,可以清楚地觀察到極限分子面積的增加。此外,隨著GO濃度的增加,液體凝聚相開始于更高的平均分子面積。這一觀察表明,GO可以結(jié)合或吸附到DODAB和DSEPC的單層中,增加平均分子面積。然而,當(dāng)沉積帶中性電荷的脂質(zhì)DSPC、帶負(fù)電的脂質(zhì)DSPA和脂肪酸SA時(shí),表面壓力?流動(dòng)分散時(shí)的面積等溫線幾乎與純水子相上獲得的等溫線完全相同,如圖1c所示?e、在這三種分子的每種情況下,表面壓力在幾乎相同的平均分子面積下升高,并且極限分子面積也非常相似,盡管在亞相中GO的濃度不同。這些觀察結(jié)果表明,GO不能并入或吸附到DSPC、DSPA或SA的單層中。界面和亞相的GO的存在對(duì)這些分子的單層形成沒有任何影響。由于細(xì)胞膜中的磷脂帶負(fù)電荷或中性電荷,細(xì)胞可能將GO攝取到膜中不應(yīng)是由于GO和磷脂之間的直接化學(xué)相互作用,而是通過生物過程,如內(nèi)吞作用。8,33
圖1清楚地表明,具有不同電荷的頭部基團(tuán)對(duì)脂質(zhì)和GO之間的相互作用有著深遠(yuǎn)的影響。人們認(rèn)為疏水性尾部基團(tuán)不參與這種相互作用。這是因?yàn)?8碳疏水尾應(yīng)朝向疏水空氣相。即使尾巴可以與GO在空中接觸?在沉積后的水界面上,在壓縮過程中未觀察到對(duì)DSPC、DSPA和SA等溫線的提升面積或極限分子面積的影響。特別值得注意的是,DSEPC、DSPC和DSPA具有完全相同的1,2-二硬脂酰-sn-甘油基團(tuán),只是與頭部基團(tuán)不同,如方案1b所示?d、因此,控制GO和脂質(zhì)相互作用的因素是頭部。帶正電的頭基(銨和乙酰膽堿)與GO帶負(fù)電的羧基具有強(qiáng)大的靜電吸引力,導(dǎo)致GO并入單層。由于不利于靜電相互作用,帶中性電荷的頭基(磷酸膽堿)或帶負(fù)電荷的頭基(磷酸和羧基)不吸附GO。此外,這些帶中性電荷和帶負(fù)電的頭群似乎可以將圍棋從空中擊退?GO色散界面。這解釋了為什么這些脂質(zhì)在GO分散上的等溫線與在純水亞相上的等溫線幾乎完全相同。因此,我們將在下面的討論中重點(diǎn)討論GO和DODAB以及DSEPC之間的相互作用。