合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 不同溫度下手性離子液體及二元混合物的密度和表面張力(下)
> 高鹽油藏下兩性/陰離子表面活性劑協(xié)同獲得油水超低界面張力的方法(三)
> 不同界面張力-潤濕性組合的滲吸液體系對于化學(xué)滲吸效果的影響規(guī)律
> 基于黑磷納米片及有機小分子組裝單元的有序LB膜制備與性能研究
> 木材與膠表界面潤濕特性表征與影響因素研究
> 水的表面張力是多少?影響因素有哪些?
> 誰的表面張力更大?
> 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的EMI溶液的表面張力測定【實驗下】
> ?涂料施工后出現(xiàn)縮孔等缺陷,居然與表面張力有關(guān)
> 無機粒子對TPAE界面張力、發(fā)泡、抗收縮行為的影響(一)
推薦新聞Info
-
> 不動桿菌菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑發(fā)酵條件、性質(zhì)、成分研究(三)
> 不動桿菌菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑發(fā)酵條件、性質(zhì)、成分研究(二)
> 不動桿菌菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑發(fā)酵條件、性質(zhì)、成分研究(一)
> 阿洛酮糖可提高塔塔粉溶液的表面張力,打發(fā)的蛋清更白泡沫更穩(wěn)定
> 聚氧乙烯鏈長度調(diào)控非離子Gemini表面活性劑的表面張力、接觸角(四)
> 聚氧乙烯鏈長度調(diào)控非離子Gemini表面活性劑的表面張力、接觸角(三)
> 聚氧乙烯鏈長度調(diào)控非離子Gemini表面活性劑的表面張力、接觸角(二)
> 聚氧乙烯鏈長度調(diào)控非離子Gemini表面活性劑的表面張力、接觸角(一)
> 飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽動態(tài)界面張力測定【實驗步驟及結(jié)果】
> 最大拉桿法的基本原理、實驗步驟、影響因素及其在測定溶液表面張力中的應(yīng)用
連鑄結(jié)晶器內(nèi)渣鋼兩相表面張力和界面張力的演變行為與機制
來源:東北大學(xué) 高薔 瀏覽 247 次 發(fā)布時間:2024-11-04
隨著連鑄理論與技術(shù)的發(fā)展,連鑄坯質(zhì)量不斷提高,在實際生產(chǎn)中,連鑄坯表面與皮下缺陷仍然是制約成品質(zhì)量、成材率及企業(yè)經(jīng)濟效益的重要因素之一。這些缺陷與連鑄結(jié)晶器內(nèi)彎月面的形狀及其初始凝固行為密切相關(guān)。彎月面形狀決定于渣鋼界面張力,渣鋼界面張力決定于渣鋼兩相成分與溫度。結(jié)晶器具有強大的冷卻能力,在彎月面上必然存在一個跨越固液相線溫度的連續(xù)溫度梯度,這個溫度梯度的存在將對彎月面形狀和鋼水的溢流行為產(chǎn)生影響。
本課題聚焦于連鑄結(jié)晶器彎月面區(qū)域,考察了變溫過程渣鋼兩相表面張力和界面張力的演變行為,揭示了渣鋼表面張力的演變機制,并以此為基礎(chǔ)探討了鋼液溢流行為以及與振痕產(chǎn)生的關(guān)系,研究結(jié)果對于解析結(jié)晶器內(nèi)鋼液的初始凝固行為,指導(dǎo)連鑄生產(chǎn)實踐具有重要的意義。
為提高鋼液表面張力測定精度與效率,根據(jù)靜滴法表面張力測定原理,開發(fā)了利用曲線擬合方法求解液滴表面張力的計算程序。該程序包括液滴圖像數(shù)據(jù)提取,目標(biāo)函數(shù)構(gòu)造、變量參數(shù)選取,數(shù)值方程建立以及求解等步驟,最終可擬合出一條理想液滴邊緣輪廓曲線,使目標(biāo)函數(shù)值最小,并以此計算出表面張力。
實驗驗證結(jié)果表明,所開發(fā)的程序運行穩(wěn)定可靠,計算效率高,為后續(xù)鋼液表面張力測定打下了良好基礎(chǔ)。
利用所開發(fā)的表面張力計算程序,結(jié)合熱力學(xué)分析,考察了連續(xù)降溫過程Fe-C-S系鋼液表面張力的演變行為及其影響機制。結(jié)果表明,在液相區(qū)內(nèi),鋼液表面張力隨著溫度降低而持續(xù)降低;在固液兩相區(qū),鋼液表面張力的演變行為存在顯著差異:當(dāng)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高(0.39%和0.95%)時,鋼的固液兩相區(qū)溫度范圍較寬,C和S在凝固過程中有充分的時間析出,液相中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著溫度的降低而升高,進而導(dǎo)致鋼液表面張力顯著降低;當(dāng)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低(0.0021%、0.063%和0.148%)時,鋼的固液兩相區(qū)寬度較窄,凝固時間較短,C和S在凝固過程中沒有充分的時間析出或析出量較少,對液相表面張力沒有體現(xiàn)出顯著的影響;隨著鋼中硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高,凝固過程S偏析對鋼液表面張力的降低效應(yīng)逐漸減弱;包晶反應(yīng)可通過影響鋼液降溫過程而減緩表面張力的降低趨勢。另外,還考察了鋼中非金屬夾雜物對鋼液表面張力的影響,結(jié)果表明,非金屬夾雜物在鋼液表面的浮出過程可降低鋼液的表面張力,隨著鋁脫氧后靜置時間的延長,鋼水潔凈度逐漸提高,鋼液表面張力逐漸升高并趨于穩(wěn)定。
根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)中結(jié)晶器保護渣成分,采用拉筒法測定了CaO-SiO2-Na2O-CaF2系熔渣的表面張力,并考察了溫度的影響。結(jié)果表明,熔渣表面張力隨著溫度的升高而降低;在較低溫度范圍內(nèi)(1350——1410℃),堿度較高(1.03和1.16)的熔渣表面張力受溫度的影響較大,而堿度較低(0.67和0.85)的熔渣表面張力受溫度的影響較?。辉谳^高溫度范圍內(nèi)(1410——1580℃),熔渣表面張力的降低趨勢趨于平緩。為揭示熔渣表面張力隨溫度變化的微觀本質(zhì),對熔渣結(jié)構(gòu)進行了測定分析。結(jié)果表明,表面張力的演變與熔體結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變具有顯著的一致性,當(dāng)堿度較低(0.67和0.85)時,熔體的聚合程度較高,溫度對熔渣結(jié)構(gòu)的影響較?。划?dāng)堿度較高(1.03和1.16)時,溫度對熔渣結(jié)構(gòu)的影響顯著,隨著溫度的升高,熔體聚合程度迅速降低,熔渣內(nèi)陰離子團的平均半徑減小,分子熱運動增強,分子間相互作用力降低,最終導(dǎo)致熔渣表面張力降低。
根據(jù)鋼液和熔渣表面張力測定結(jié)果,計算獲得了連續(xù)降溫過程渣鋼界面張力的演變行為,并構(gòu)建了基于變溫過程的彎月面形狀方程。結(jié)果表明,連續(xù)降溫過程鋼液表面張力的突變決定了渣鋼界面張力的變化趨勢,進而決定了彎月面形狀的非連續(xù)性。當(dāng)固液兩相區(qū)溫度區(qū)間足夠?qū)挄r,該區(qū)間內(nèi)彎月面趨向于向結(jié)晶器壁靠攏,具有了發(fā)生鋼水溢流的趨勢。結(jié)合結(jié)晶器內(nèi)彎月面實際凝固過程分析表明,鋼液成分所決定的界面張力大小與凝固區(qū)間寬度共同決定了鋼液的溢流方式以及振痕的種類。
對于以IF鋼為代表的超低碳鋼,界面張力大,固液兩相區(qū)間小,彎月面凝固距離長,在一定過冷度條件下,溢流發(fā)生晚,易形成周期性的覆蓋形式振痕;對于類似于中碳含硫鋼,固液兩相區(qū)間很寬,界面張力有較為明顯的降低,彎月面可形成一定長度的凝固距離,可較早發(fā)生溢流行為,易形成周期性的不具有顯著覆蓋形式的凹狀振痕;對于類似于軸承鋼的高碳鋼,固液兩相區(qū)間很寬,固液兩相區(qū)界面張力更低,彎月面更加靠近結(jié)晶器壁,表現(xiàn)為沒有顯著的鋼液溢流行為,以致形成沒有明顯周期性的不具有覆蓋形式的鉤狀振痕。