注射用重組人干擾素α2a是由高效表達人干擾素α2a基因的大腸桿菌，經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后獲得的凍干制劑，含適宜穩(wěn)定劑，不含防腐劑和抗生素[1]，主要用于治療病毒性疾病及腫瘤。水分含量是注射用重組人干擾素α2a的一項重要指標，影響藥品的外觀、性狀、含量、穩(wěn)定性等。水分含量越低，藥品越能長期穩(wěn)定的儲存。

本文參照《中國藥典》2015年版通則0832水分測定法中容量滴定法，利用水分測定儀-卡氏干燥爐聯(lián)用技術(shù)測定注射用重組人干擾素α2a中水分含量，其原理為樣品在干燥爐內(nèi)加熱，使其水分在高溫下蒸發(fā)釋放，蒸發(fā)出來的水分由干燥載氣（空氣或氮氣）推送入水分測定儀進行測定[2]。聯(lián)用干燥爐可自動完成測定，提高工作效率；密封蓋能夠保證樣品在測定過程中不受環(huán)境的影響，同時避免了樣品在滴定杯中的相互干擾，使滴定杯始終保持良好的狀態(tài)，測定結(jié)果重復(fù)性好，準確度高。

1實驗部分

1.1主要儀器

V30水分測定儀（METTLER TOLEDO）、Stromboli加熱爐樣品轉(zhuǎn)換器（METTLER TOLEDO）、超微量電子天平（芬蘭kibron）。

1.2試劑

無水甲醇（國藥集團化學(xué)試劑有限公司）、1 mg/mL費休氏試液（Merck）、2 mg/mL費休氏試液（Merck）、5 mg/mL費休氏試液（Merck）、固體標準水（Merck）。

1.3實驗樣品

注射用重組人干擾素α2a（長春生物制品研究所有限責(zé)任公司）。

1.4測定步驟

1.4.1操作條件

加熱爐樣品轉(zhuǎn)換器加熱溫度：（150±2）℃；加熱爐樣品轉(zhuǎn)換器加熱時間：10 min；費休氏試液滴定度：1 mg/mL、2 mg/mL、5 mg/mL。

1.4.2樣品測定

啟動儀器，加入適量無水甲醇，待儀器平衡后，用10μL微量進樣器量取經(jīng)稱量的10μL純化水（精確至0.01 mg）加入到滴定杯中，儀器顯示質(zhì)量后按“確定”鍵，儀器開始自動滴定，到達終點時，屏幕顯示費休氏試液的滴定度。按此法標定三次，取三次標定的平均值，即為本次費休氏試液的滴定度。

將注射用重組人干擾素α2a搗碎，稱取樣品適量（精確至0.01 mg），記錄樣品質(zhì)量，將樣品密封后置于卡氏干燥爐上。在水分測定儀輸入樣品質(zhì)量，用費休氏試液滴定至終點。

2結(jié)果與討論

2.1加熱爐樣品轉(zhuǎn)換器加熱溫度及終止時間的選擇

加熱爐樣品轉(zhuǎn)換器的溫度直接影響樣品中水分的蒸發(fā)；終止條件也是影響測定結(jié)果的關(guān)鍵因素，加熱時間太短，樣品中的水分未完全蒸發(fā)，導(dǎo)致測定結(jié)果偏低；加熱時間太長，則延長了測定時間，環(huán)境因素的影響變大，因此需要選擇合適的終止時間和加熱溫度[3]。試驗分別選擇自動終止、加熱10 min和加熱15 min作為終止條件，在不同的終止條件下分別選擇了140、150、160℃作為加熱溫度，每種條件下連續(xù)進樣6次。結(jié)果見表1、表2、表3。結(jié)果表明，當選擇自動終止條件時，三個加熱溫度的樣品結(jié)果的RSD相對較大；當選擇10 min和15 min作為終止條件時，加熱溫度為150℃和160℃時，樣品結(jié)果的差異較小。因此選擇加熱溫度150℃，終止條件為10 min比較合適。

表1自動終止條件下不同加熱溫度的樣品水分測定結(jié)果

表2加熱10 min條件下不同加熱溫度的樣品水分測定結(jié)果

表3加熱15 min條件下不同加熱溫度的樣品水分測定結(jié)果

2.2稱樣量的選擇

在150℃加熱10 min的測定條件下，樣品稱樣量也會對測定結(jié)果有影響[4]。分別稱取0.03g、0.04g、0.05g、0.06g、0.07g、0.08g、0.09 g、0.10g、0.11g、0.12g的樣品質(zhì)量，考察樣品稱樣量對測定結(jié)果的影響，結(jié)果見圖1。從圖中可以看出，儀器測得樣品水分含量隨著加入樣品質(zhì)量的增大逐漸趨于穩(wěn)定，當單次加入的樣品質(zhì)量較小時，測得結(jié)果偏高[5]。稱量樣品質(zhì)量在50～120 mg結(jié)果無明顯差異。

圖1不同樣品質(zhì)量的測定結(jié)果

2.3費休氏試劑滴定度對測定結(jié)果的影響

在150℃加熱10 min的測定條件下，不同滴定度的費休氏試劑對測定結(jié)果有影響。分別采用滴定度為1 mg/mL、2 mg/mL、5 mg/mL的費休氏試劑，考察不同滴定度的費休氏試劑對測定結(jié)果的影響，結(jié)果見表4。結(jié)果表明，不同滴定度的費休氏試液對測定結(jié)果無明顯差異。

表4不同滴定度的測定結(jié)果%

2.4重復(fù)性試驗

在150℃加熱10 min的測定條件下，采用滴定度為1 mg/mL的費休氏試劑，用卡氏干燥爐自動進樣法測定樣品中水分含量，樣品測定6次，計算6次結(jié)果的相對標準偏差（RSD%）數(shù)據(jù)見表5。結(jié)果表明測定結(jié)果具有良好的重復(fù)性。

表5重復(fù)性試驗結(jié)果

2.5回收率試驗

在樣品中加入精密稱取的標準水加標水平分別為0.3 mg、0.4 mg、0.5 mg，在150℃加熱10 min的測定條件下，采用滴定度為1 mg/mL的費休氏試劑，每個加標水平重復(fù)測定3次，經(jīng)測定，加標回收率在91.8%～100.1%，結(jié)果見表6。

3結(jié)論

表6準確度試驗結(jié)果

本文考察了影響水分測定儀-卡氏干燥爐聯(lián)用法測定注射用重組人干擾素α2a中水分含量的因素，建立了該制品水分的檢測方法。研究結(jié)果表明，加熱溫度及加熱時間對該制品水分的測定具有一定影響。實驗也考察了樣品稱量質(zhì)量及費休氏試劑滴定度對測定結(jié)果的影響。當樣品稱量質(zhì)量較小時，天平稱量誤差及儀器漂移引起的誤差將對實驗結(jié)果產(chǎn)生顯著影響，實驗結(jié)果明顯偏高；費休氏試劑滴定度對測定結(jié)果無顯著影響。實驗使用固體標準水對實驗方法進行確證，實驗結(jié)果相對穩(wěn)定。因此，采用水分測定儀-卡氏干燥爐聯(lián)用測定注射用重組人干擾素α2a中水分含量，選擇干燥爐150℃加熱10 min，樣品稱量質(zhì)量50～120 mg作為檢測條件時，其操作過程方便簡潔，且方法準確可靠，符合實際樣品的檢測需求。